安进/优时比的抗骨硬化蛋白单抗romosozumab，获FDA批准疗程绝经后妇女的骨质疏松症

Amgen和UCB宣布美国食品和药物管理局（FDA）批准Evenity（romosozumab）治疗肩胛手肘高风险高的绝经后肩胛骨质疏松症女性病患。Romosozumab是一种以外人源化类似物，通过抑制肩胛骨硬化肽（sclerostin）活性而促成肩胛骨形成，并减少肩胛骨吸取，从而很快减低肩胛手肘高风险。该批准是基于两项III期研究的结果，与治疗法相比，服用romosozumab 12个年末后新发椎肩胛骨（脊柱）肩胛手肘明显减少。与从治疗法转入RANKL单抗denosumab的女性相比，第一年接受romosozumab治疗并转入denosumab的女性在第二年肩胛手肘高风险展现出持续性显着性的减低。与12个年末时的治疗法相比，该药物还显着增加了腰椎、以外髋和股肩胛骨颈的肩胛骨矿物质高密度（BMD）。安进公司研发部执行副总裁Did M. Reese麻省理工学院说："对于需能够很快增加肩胛骨高密度并减低肩胛手肘高风险的病患来说，FDA批准Evenity是共享了一项重要的治疗方案。""绝经后肩胛骨质疏松症是一个重要的女性健康关键问题，往往值得注意。作为肩胛骨骼健康信息技术的领导者，Amgen拥有超过20年的肩胛骨质疏松症研究经验，将来将往常地致力于牵制这种疾病，努力肩胛手肘高高风险女性减低肩胛手肘高风险。"重构注解：_evenity_fda_approved_for_osteoporosis_in_postmenopausal_women_1284172本文系梅斯医学（MedSci）原创编译编订，转载需授权！