JCC：炎性肠病患者的间质和肉芽肿性肺疾病的发病率

背景： 间质特质肺疾[ILD]和肉芽肿特质肺疾[GLD]是与炎症特质肠疾[IBD]涉及的罕见呼吸系统疾疾。临床表现是多态的，疾因由此可知不清楚。本项研究者旨在探究这些罕见疾的感染率。

新方法： 研究者技术人员收集并发ILD或GLD和IBD或药品激起的ILD / GLD的疾唯。诊断ILD和GLD的标准基于宾夕法尼亚州腹科学会和国家呼吸学会的表述以及临床药剂师的判断。

结果： 本项研究者共确定了31唯ILD患儿。多数患有溃疡特质结肠炎[UC] [ n = 22]。在这些患儿之中有64％注意到了与药品涉及的ILD，其之中25名患儿[80.6％]必须开刀，其之中1名必须无创透气。在所有与药品涉及的ILD之中均禁用激起原因的药品，并且87％的患儿放弃了全身特质激素外科手术。随访时，16％的患儿并未细菌感染病症，16％的患儿有一小改善，55％的患儿有持续的病症，13％的患儿无资料。一名患儿因肺移植而被转诊，据报道有一名因肺纤维化被害。我们还确定了22名GLD患儿：大多数患有克罗恩疾[CD] [ n= 17]。在36％的患儿之中注意到了与药品涉及的GLD，有10名患儿[45.4％]必须住院。在所有与药品涉及的GLD之中均禁用这种致疾物，并且81％的患儿放弃了全身特质激素外科手术。

结论： 尽管ILD和GLD较少见，但可能导致严重的感染率，超过一半的疾唯与药品涉及，因此必须有针对特质的药品警戒来识别和管理这些疾唯。

许多现代出处：

Elena Eliadou. Et al. Interstitial and Granulomatous Lung Disease in Inflammatory Bowel Disease Patients. Journal of Crohn's and Colitis.2020.